คุณอาจเป็น "พาหะ" โรคทางพันธุกรรม โดยไม่เคยรู้ตัว!
ภาวะพาหะ (Carrier) คืออะไร?ภาวะพาหะ หมายถึง คนที่มียีนแฝงของโรคทางพันธุกรรมอยู่ แต่ ไม่แสดงอาการป่วย ทำให้ดูเหมือนสุขภาพแข็งแรงเหมือนคนทั่วไปแต่ยีนแฝงนี้สามารถถ่ายทอดไปยังลูกหลานได้ และหากทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะของโรคเดียวกัน ลูกมีโอกาสป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรมชนิดรุนแรง

ข้อมูลจากงานวิจัยล่าสุดในคนไทย 1,642 คน พบว่า 39% หรือเกือบ 1 ใน 3 คนไทย เป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมอย่างน้อย 1 ชนิด (รวมโรค G6PD)แม้ไม่รวมโรคธาลัสซีเมีย ยังพบพาหะสูงถึง 14.7%เกือบ 2% ของคู่สมรส มีความเสี่ยงที่จะมีบุตรป่วย จากการเป็นพาหะของยีนโรคเดียวกัน ซึ่งตัวเลขเหล่านี้ชี้ชัดว่า ยีนแฝงคือเรื่องใกล้ตัว และการ "ไม่ตรวจ" ไม่ได้แปลว่า "ไม่มี"

Carrier Screening คืออะไร?
Carrier Screening คือการตรวจคัดกรองยีนแฝงทางพันธุกรรม เพื่อค้นหาว่าเราเป็นพาหะของโรคใดบ้าง เหมาะสำหรับคู่รักที่ต้องการวางแผนครอบครัวอย่างรอบคอบ และลดความเสี่ยงส่งต่อโรคสู่ลูกน้อย

ข้อดีของการตรวจ
✅ ตรวจเพียงครั้งเดียว รู้ผลตลอดชีวิต
✅ วางแผนครอบครัวได้มั่นใจยิ่งขึ้น
✅ ลดโอกาสถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมสู่บุตร

เหตุผลที่ควรตรวจพาหะก่อนการตั้งครรภ์
การตรวจคัดกรองพาหะเป็นหนึ่งในขั้นตอนสำคัญของการวางแผนครอบครัว เพราะช่วยให้คุณและคู่รัก
✅ เข้าใจความเสี่ยงทางพันธุกรรม
✅ ตัดสินใจวางแผนมีบุตรได้อย่างมั่นใจ
✅ เตรียมความพร้อมในการดูแลสุขภาพลูกน้อยตั้งแต่เนิ่น ๆ

อ้างอิง: Chetruengchai et al. BMC Medical Genomics (2024) 17:9

N Health พร้อมให้บริการและให้คำปรึกษาด้านการตรวจสุขภาพและการตรวจทางห้องปฏิบัติการ
📞สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่: 02-762-4000