ตรวจ NIPT คืออะไร สำคัญอย่างไร ทำไมคุณแม่ตั้งครรภ์ควรตรวจ
สิ่งที่คุณแม่หลายคนเป็นกังวล เมื่อตั้งครรภ์ในวัยผู้ใหญ่ตอนกลางคือลูกน้อยจะคลอดออกมาอย่างปลอดภัยหรือไม่ แข็งแรงดีไหม หรือจะมีความผิดปกติอะไรหรือเปล่า เนื่องจากวัยนี้เป็นวัยที่มีความเสี่ยงสูงเมื่อตั้งครรภ์ ทั้งความเสี่ยงต่อตัวคุณแม่เองและความเสี่ยงของทารกในครรภ์ด้วย สำหรับคุณแม่ท่านใดที่มีความกังวลเกี่ยวกับลูกน้อย บทความนี้ N Health อยากเชิญชวนให้มาทำความรู้จักกับการตรวจ NIPT ให้มากยิ่งขึ้น เพราะการตรวจ NIPT สามารถระบุความผิดปกติของโครโมโซมทารกได้อย่างแม่นยำ อีกทั้งยังปลอดภัย มีความเสี่ยงน้อยกว่าการเจาะน้ำคร่ำ และสามารถทราบผลได้อย่างรวดเร็ว ภายในระยะเวลาไม่กี่วันอีกด้วย
ตรวจ NIPT คืออะไร
NIPT ย่อมาจาก Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ ที่มีอายุ 10 สัปดาห์ขึ้นไป โดยใช้เลือดของมารดาเพียงเล็กน้อยในการตรวจ ซึ่งจะไม่เกิดอันตรายหรือเพิ่มความเสี่ยงใดต่อทารกในครรภ์ อีกทั้งยังช่วยลดความเสี่ยงจากการเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็นอีกด้วย ใช้ระยะเวลาในการรอผลตรวจเพียง 5-7 วัน (ขึ้นอยู่กับสถานพยาบาลแต่ละแห่ง) เมื่อผลออกมาพบว่าโครโมโซมมีความผิดปกติ ก็สามารถระบุโรคหรือกลุ่มอาการที่ทารกกำลังเป็นอยู่ได้ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม, กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด หรือ กลุ่มอาการพาทัว เป็นต้น นอกจากนี้ ยังสามารถบ่งบอกเพศของทารกและความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมได้อีกด้วย
การตรวจ NIPT สำคัญกับคุณแม่อย่างไร
คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป (เมื่อครบกำหนดคลอด) เป็นคุณแม่ที่ถูกจัดอยู่ในกลุ่มเสี่ยง เช่น เสี่ยงต่อการแท้งบุตร, พบความผิดปกติของโครโมโซมทารก, มีภาวะแทรกซ้อนขณะตั้งครรภ์ หรือมีภาวะแทรกซ้อนขณะคลอดบุตรสูงกว่าปกติ เป็นต้น เนื่องจากปัจจัยด้านร่างกาย โรคประจำตัว และคุณภาพของเซลล์ไข่ที่เสื่อมสภาพตามกาลเวลา
โดยปกติแล้ว คุณแม่กลุ่มนี้จะต้องเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือตัดชื้นเนื้อรก (Chorionic Villus Sampling) เพื่อตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์ แต่วิธีเหล่านี้มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์และเกิดการแท้งได้ ดังนั้น การตรวจ NIPT จึงเป็นวิธีที่มีความเสี่ยงน้อยและปลอดภัยมากกว่า
การตรวจ NIPT มีกี่แบบ
การตรวจ NIPT มีให้เลือก 2 แบบด้วยกัน คือ การตรวจเฉพาะโครโมโซม 3 คู่หลัก (Essential NIPT) และการตรวจโครโมโซมทุกคู่ + โครโมโซมเพศ (Complete NIPT) โดยมีรายละเอียดดังนี้
1. Essential NIPT
การตรวจคัดครองความผิดปกติของโครโมโซม 3 คู่หลักที่พบได้บ่อย คือโครโมโซมคู่ที่ 13, 18 และ 21
ราคา 13,500 บาท
ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ > แพ็กเกจตรวจ Essential NIPT
2. Complete NIPT
การตรวจแบบ Complete NIPT จะมีความครอบคลุมมากกว่า Essential NIPT เนื่องจากจะเป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ (23 คู่) นอกจากจะทำให้ทราบความเสี่ยงของกลุ่มอาการพาทัวร์, เอ็ดเวิร์ด, ดาวน์ซินโดรม และทราบเพศแล้ว ยังสามารถตรวจพบภาวะแท้ง, ความผิดปกติของรูปร่างทารก, ความพิการ, การเสียชีวิตหลังคลอด และการเจริญเติบโตที่ช้าผิดปกติของทารกในครรภ์ได้อีกด้วย
ราคา 14,900 บาท
ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ > แพ็กเกจตรวจ Complete NIPT
ขั้นตอนการตรวจ NIPT มีอะไรบ้าง
การตรวจ NIPT จะตรวจเพียง 1 ครั้งต่อ 1 การตั้งครรภ์เท่านั้น หากผลการตรวจ NIPT ออกมาพบว่าคุณแม่มีความเสี่ยงสูงที่ทารกในครรภ์จะมีโครโมโซมผิดปกติ แพทย์อาจแนะนำให้ทำการตรวจเจาะน้ำคร่ำ เพื่อวินิจฉัยอย่างละเอียดอีกครั้ง
การตรวจ NIPT เหมาะกับใคร
สรุป
การตรวจ NIPT ช่วยให้คุณแม่สามารถวางแผนการคลอดและเตรียมตัวดูแลบุตรได้อย่างเหมาะสม นอกจากการตรวจ NIPT คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกแล้ว แนะนำให้คุณแม่เข้ารับการตรวจสุขภาพร่างกายพื้นฐานร่วมด้วย เพื่อประเมินความพร้อมของร่างกายคุณแม่และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นได้ สามารถอ่านเพิ่มเติมได้ที่ > 10 เรื่องที่คุณแม่มือใหม่ต้องรู้ เพื่อสุขภาพที่ดีของตนเองและลูกน้อย
ตรวจ NIPT ที่ไหนดี? ตรวจ NIPT ที่ N Heath มีให้เลือกทั้ง 2 รูปแบบ ไม่ว่าจะเป็น Essential NIPT (ตรวจ 3 คู่หลัก) หรือ Complete NIPT (ตรวจ 23 คู่) ราคาเริ่มต้น 13,500 - 14,900 บาท ด้วยเทคโนโลยีการตรวจที่ล้ำสมัย มาตรฐานจากยุโรป มีความแม่นยำสูง รอผลการตรวจเพียง 1 สัปดาห์ และสามารถรับคำปรึกษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญได้โดยตรง มั่นใจได้เลยว่าข้อมูลของคุณจะถูกเก็บอย่างปลอดภัย ไม่รั่วไหล ตามหลัก PDPA และมาตรฐานการจัดการความปลอดภัยสารสนเทศ ISO 27001
