โปรแกรมตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา ลดความเสี่ยงจากการเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็น หากแพทย์พบความผิดปกติของทารกจะแนะนำให้เจาะน้ำคร่ำเพื่อทำการวินิจฉัยอย่างละเอียดต่อไป

การตรวจ NIPT จึงเหมาะสำหรับคุณแม่ที่ต้องการตรวจความเสี่ยงของทารกในครรภ์ และสามารถเริ่มตรวจ NIPT ได้ เมื่ออายุครรภ์ครบ 10 สัปดาห์ขึ้นไป การตรวจจะแบ่งออกเป็น 2 แบบ

1. ตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซม 3 คู่หลัก (Essential NIPT) ซึ่งเป็นคู่ที่พบความผิดปกติบ่อยที่สุด

📍 คู่ที่ 21 (ดาวน์ซินโดรม)

📍 คู่ที่ 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)

📍 คู่ที่ 13 (พาทัวซินโดรม) และโครโมโซมเพศ

2. ตรวจคัดกรองทุกโครโมโซม (Complete NIPT) ตั้งแต่คู่ที่ 1 - 22 และโครโมโซมเพศ ถือว่าเป็นการตรวจ“ทุกคู่” หรือทั้ง 23 คู่ ซึ่งจะสามารถตรวจได้ทั้งภาวะการแท้ง, ทารกโตช้าในครรภ์, ความผิดปกติทางรูปร่างของทารก และการเสียชีวิตหลังคลอด

ทำไมจึงควรตรวจ NIPT กับ N Health?

✅ เทคโนโลยีที่ล้ำสมัย

N Health จึงมีความแม่นยำที่มากกว่า รอผลการตรวจเพียง 5-7 วันและสามารถรับคําปรึกษาเพิ่มเติมจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญได้โดยตรง

✅ ได้มาตรฐานจากยุโรป

NIPT by N Health ได้รับการรับรองมาตรฐาน CE-IVD (In Vitro Diagnostic Medical Devices) จากยุโรป ทำให้ได้ผลที่มีประสิทธิภาพสูง และเชื่อถือได้

✅ รักษาความเป็นส่วนตัว

N Health รักษาข้อมูล และความเป็นส่วนตัวของทารก คุณแม่ และคุณพ่อตามหลัก PDPA

✅ ข้อมูลปลอดภัยไม่รั่วไหล

ด้วยมาตรฐานการจัดการความปลอดภัยสารสนเทศ ISO 27001

ให้ความเชี่ยวชาญและความมืออาชีพของเรา ดูแลครอบครัวของคุณและลูกน้อยนะคะ